Serduszko z nakrętkami zapełnione po raz dziesiąty

Dobroć, to jedyna inwestycja, na której nie sposób stracić. Tę prawdę unaoczniają nasi mieszkańcy, a wśród nich uczniowie miejscowej szkoły. Gorący apel rodziców małego Olusia sprawił, że podzieliliśmy się „dobrem” właśnie z nimi. Na operacje i leczenie Aleksandra Wojciechowskiego Olek cierpi na wrodzoną łamliwość kości typu 3 — rzadką chorobę genetyczną. Ma uszkodzony gen, kodujący kolagen, przez co jego kości są kruche jak porcelana i łamią się jak zapałki, mogą się złamać przy byle dotyku, samoistnie podczas snu czy przy zwykłych codziennych czynnościach…Chcielibyśmy, aby nasz synek miał szczęśliwe dzieciństwo, aby mógł żyć w miarę normalnie, mimo tej strasznej choroby. Wiemy jednak, że aby tak się stało, czeka nas długa i wyczerpująca droga, a pewne rzeczy mogą nigdy nie być dla niego osiągalne…